Koduleht » Haruldased haigused - Lehekülg 8

    Haruldased haigused - Lehekülg 8

    Mis on Noma
    Noma on haigus, mis avaldub tavaliselt kõige vaesemates riikides kehva hügieeni ja kehva toitumise tõttu ning põhjustab suu ja näo hävimist, alustades suu sees oleva väikese haava ilmnemisest, mis levib...
    Mis on kaasasündinud müasteenia
    Kaasasündinud müasteenia on haigus, mis hõlmab neuromuskulaarset ristmikku ja põhjustab seetõttu progresseeruvat lihasnõrkust, põhjustades inimesel sageli ratastoolis kõndimist. Seda haigust saab avastada noorukieas või täiskasvanueas ning sõltuvalt inimese geneetilise muutuse...
    Mis on Situs Inversus
    Situse inversus seda iseloomustab autosoomne retsessiivne kaasasündinud anomaalia, mille korral rindkere ja kõhu peamised elundid on tavalise topograafia suhtes peegelseisus ja mõnel juhul võivad sellega kaasneda ka muud defektid.Enamikul inimestel...
    Mis on loote hüdrops, peamised põhjused ja ravi
    Loote tilkumine on haruldane haigus, mille korral vedelikud kogunevad raseduse ajal beebi erinevatesse kehaosadesse, näiteks kopsudesse, südamesse ja kõhtu. See haigus on väga raske ja raskesti ravitav ning võib põhjustada...
    Mis on molaarne rasedus, peamised sümptomid ja ravi
    Molaarne rasedus, mida nimetatakse ka kevadiseks või hüdatidiformseks raseduseks, on harva esinev seisund, mis ilmneb raseduse ajal emakas toimuvate muutuste tõttu, mis on tingitud platsenta ebanormaalsete rakkude paljunemisest..See seisund võib...
    Mis on gangliosidoos ja peamised sümptomid
    Gangliosidoos on haruldane geneetiline haigus, mida iseloomustab beeta-galaktosidaasi ensüümi aktiivsuse vähenemine või puudumine, mis vastutab keerukate molekulide lagunemise eest, põhjustades nende akumuleerumise ajus ja muudes organites.See haigus on eriti tõsine,...
    Mis on autoimmuunne entsefaliit ja kuidas seda ravida
    Autoimmuunne entsefaliit on ajupõletik, mis tekib siis, kui immuunsüsteem ründab ajurakke ise, kahjustades nende toimimist ja põhjustades selliseid sümptomeid nagu kipitus kehas, visuaalsed muutused, krambid või ärevus, mis võivad jätta...
    Mis on Weaveri sündroom ja kuidas seda ravida
    Weaveri sündroom on haruldane geneetiline haigus, mille korral laps kasvab kogu lapseea vältel väga kiiresti, kuid lisaks iseloomulike näojoonte, näiteks suure otsaesise ja laiade silmade, ilmnemisega viivitatakse ka intellektuaalse arenguga..Mõnel...