Haruldased haigused - Lehekülg 9

Richieri-Costa Pereira sündroom on äärmiselt haruldane haigus, mis tekib mõnedel imikutel 17. kromosoomis esinevate geneetiliste muutuste tõttu, põhjustades näo ja kõri ebanormaalsusi, aga ka jalgade ja käte deformatsioone..Esmakordselt tuvastati see...

Mastrakkude aktiveerimise sündroom on harvaesinev haigus, mis mõjutab immuunsussüsteemi, põhjustades allergia sümptomite ilmnemist, mis mõjutavad rohkem kui ühte elundisüsteemi, eriti nahka ning seedetrakti, kardiovaskulaarset ja hingamiselundkonda. Seega võivad inimesel esineda...

Kimäär on väga haruldane geneetiline defekt, mis juhtub siis, kui inimesel on kehas rohkem kui 1 tüüpi DNA.Üldiselt ei põhjusta see muutus sümptomeid, kuid kandja kehas võivad esineda sellised muutused...

Ohtahara sündroom on harvaesinev epilepsia tüüp, mis ilmneb tavaliselt alla 3 kuu vanustel beebidel ja mida seetõttu nimetatakse ka lapseea epileptiliseks entsefalopaatiaks..Seda tüüpi epilepsia esimesed krambid tekivad tavaliselt raseduse viimasel...

Dermatomüosiit on haruldane põletikuline haigus, mis mõjutab peamiselt lihaseid ja nahka, põhjustades lihasnõrkust ja dermatoloogilisi kahjustusi. See esineb sagedamini naistel ja sagedamini täiskasvanutel, kuid see võib ilmneda alla 16-aastastel inimestel,...

Arahnoidaalne tsüst koosneb healoomulisest kahjustusest, mille moodustab tserebrospinaalvedelik, mis areneb arahnoidaalse membraani ja aju vahel. Harvematel juhtudel võib see moodustuda ka seljaajus. Need tsüstid võivad olla primaarsed või kaasasündinud, kui need...

Katalepsia on haigus, mis takistab inimeste liikumist lihasjäikuse tõttu, kuid meeled ja elutähtsad funktsioonid toimivad endiselt ning võivad kesta mõnest minutist kuni tunnini ning harvadel juhtudel võivad see kesta isegi...

Neeru angiomüolipoom on haruldane ja healoomuline kasvaja, mis mõjutab neere ja koosneb rasvast, veresoontest ja lihastest. Põhjused pole täpselt määratletud, kuid selle haiguse ilmnemine võib olla seotud geneetiliste muutuste ja...