Mis on dakrüotsüüdid ja peamised põhjused
Dakrüotsüüdid vastavad punaste vereliblede kuju muutusele, mille käigus need rakud omandavad tilga või rebenemisega sarnase kuju, mistõttu seda nimetatakse ka punaste verelibledeks. See punaste vereliblede muutus on peamiselt luuüdi mõjutavate haiguste tagajärg, nagu müelofibroosi korral, kuid võib olla tingitud ka geneetilistest muutustest või seotud põrnaga.
Tsirkuleerivate dakrüotsüütide olemasolu nimetatakse dakrüotsütoosiks ja see ei põhjusta sümptomeid ning sellel puudub spetsiifiline ravi, see tuvastatakse ainult vereanalüüsi käigus. Inimesel võivad esineda sümptomid, mis võivad põhjustada punast vereliblede struktuurseid muutusi, kuna neid peab hindama üldarst või hematoloog..
Dakrüotsüütide peamised põhjused
Dakrüotsüütide väljanägemine ei põhjusta mingeid märke ega sümptomeid, seda kontrollitakse ainult slaidi lugemise hetkel tehtud vereanalüüsi käigus, mis näitab, et punaste vereliblede vorm on tavalisest erineva vorminguga, nagu on märgitud ka aruandes.
Dakrüotsüütide välimus on kõige sagedamini seotud muutustega luuüdis, mis vastutab vererakkude tootmise eest. Seega on dakrüotsütoosi peamised põhjused:
1. müelofibroos
Müelofibroos on haigus, mida iseloomustavad luuüdi neoplastilised muutused, mille tõttu tüvirakud stimuleerivad liigse kollageeni tootmist, mille tagajärjel moodustub luuüdis fibroos, mis häirib vererakkude tootmist. Seega võib luuüdi muutuste tõttu näha ringlevaid dakrüotsüüte, lisaks võib esineda ka põrna suurenemist ning aneemia tunnuseid ja sümptomeid..
Müelofibroosi esialgne diagnoosimine toimub täieliku vereanalüüsi abil ja muudatuste tuvastamise põhjal võidakse paluda molekulaarseid uuringuid JAK 2 V617F mutatsiooni, luuüdi biopsia ja müelogrammi tuvastamiseks, et kontrollida, kuidas vererakud. Saage aru müelogrammi koostamisest.
Mida teha: Müelofibroosi ravi peaks arst soovitama vastavalt inimese esitatud nähtudele ja sümptomitele ning luuüdi seisundile. Enamasti võib arst soovitada JAK 2 inhibiitorite kasutamist, ennetades haiguse progresseerumist ja leevendades sümptomeid, kuid muudel juhtudel võib soovitada tüvirakkude siirdamist..
2. Talassemias
Talasseemia on hematoloogiline haigus, mida iseloomustavad geneetilised muutused, mis põhjustavad hemoglobiinisünteesi defekte, mis võivad häirida punaste vereliblede kuju, kuna hemoglobiin moodustab selle raku ja võib täheldada dakrüotsüütide olemasolu.
Lisaks on hemoglobiini moodustumise muutuste tagajärjel häiritud hapniku transport keha organitesse ja kudedesse, mis põhjustab selliste märkide ja sümptomite ilmnemist nagu liigne väsimus, ärrituvus, vähenenud immuunsussüsteem ja kehv isu..
Mida teha: On oluline, et arst tuvastaks talasseemia tüübi, mille järgi inimene peab määrama kõige sobivama ravi, tavaliselt näidates talle rauapreparaatide kasutamist ja vereülekannet. Saage aru, kuidas toimub talasseemia ravi.
3. Hemolüütiline aneemia
Hemolüütilise aneemia korral hävitab punaseid vereliblesid immuunsussüsteem ise, mistõttu luuüdi toodab rohkem vererakke ja laseb need vereringesse. retikulotsüüdid.
Mida teha: Hemolüütiline aneemia ei ole alati ravitav, kuid seda saab kontrollida ravimite kasutamisel, mida arst peaks soovitama, näiteks kortikosteroidid ja immunosupressandid immuunsussüsteemi reguleerimiseks. Raskematel juhtudel võib olla vajalik põrna eemaldamine, kuna põrn on organ, milles toimub punaste vereliblede hävitamine. Seega on selle organi eemaldamisega võimalik vähendada punaste vereliblede hävitamise kiirust ja soodustada nende püsivust vereringes..
Lisateave hemolüütilise aneemia kohta.
4. Splenektomiseeritud inimesed
Splenektomiseeritud inimesed on need, kes pidid tegema põrna eemaldamiseks operatsiooni ja seega ei toodeta lisaks vanemaid punaseid vereliblesid ka uusi punaseid vereliblesid, kuna see on ka üks nende funktsioonidest. See võib põhjustada luuüdis teatava "ülekoormuse", nii et toodetud punaste vereliblede kogus oleks organismi nõuetekohaseks toimimiseks piisav, mis võib lõpuks põhjustada dakrüotsüütide ilmnemise..
Mida teha: Sellistel juhtudel on oluline läbi viia meditsiiniline jälgimine, et kontrollida, kuidas organism reageerib selle organi puudumisel..
Vaadake, millal on näidustatud põrna eemaldamine.