Kuidas hoolitseda Alzheimeri tõvega inimese eest

Alzheimeri tõvega patsient peab võtma dementsusevastaseid ravimeid iga päev ja ergutama aju erinevatel viisidel. Seetõttu on soovitatav, et temaga läheks hooldaja või pereliige, sest temaga kaasas käimisel on kergem säilitada vajalikku hooldust ja aeglustada mälukaotuse progresseerumist..

Lisaks peab hooldaja aitama eakaid igapäevaste ülesannete täitmisel, näiteks söömine, suplemine või riietumine, kuna haiguse iseärasuste tõttu võib neid tegevusi tähelepanuta jätta..

1. Alzheimeri tõbi

Alzheimeri tõvega patsient peab dementsuse vastu võtma iga päev ravimeid, näiteks Donepezil või Memantine, mis aitavad haiguse progresseerumist aeglustada ja käitumist, näiteks agitatsiooni ja agressiivsust kontrollida. Patsiendil võib olla keeruline üksi ravimeid võtta, kuna ta võib ununeda ja seetõttu peab hooldaja olema alati tähelepanelik tagamaks, et ravimit võetakse arsti poolt näidatud aegadel.. 

Siiski on tavaline, et Alzheimeri tõvest põdevad inimesed ei soovi tablette võtta. Hea näpunäide on abinõude sõtkumine ja segamine näiteks jogurti või supiga.

Lisateave peamiste Alzheimeri tõve raviks kasutatavate ravimite kohta.

2. Aju treenimine

Ajufunktsioonide väljaõpet tuleks teha iga päev, et stimuleerida patsiendi mälu, keelt, orientatsiooni ja tähelepanu ning individuaalseid või rühmategevusi saab teha õe või tegevusterapeudi juures.

Tegevuste, näiteks pusle täitmise, vanade fotode vaatamise või ajalehe lugemise, eesmärk on aju stimuleerimine maksimaalse aja jooksul korralikult toimima, aidates hetki meelde jätta, rääkimist jätkata, väikesi ülesandeid tegema. ning ära tunda teisi inimesi ja ennast.

Lisaks on oluline edendada patsientide orienteerumist, näiteks koduseinal on ajakohastatud kalender või tuleb teda mitu korda päevas teavitada oma nimest, kuupäevast või aastaajast.

Vaadake ka loetelu mõnest harjutusest, mis aitavad aju stimuleerida.

3. Füüsiline aktiivsus

Alzheimeri tõbi põhjustab inimese liikumisvõime vähenemist, suurendades kõndimisraskusi ja säilitades tasakaalu, mis muudab võimatuks iseseisvate igapäevaste tegevuste, näiteks kõndimise või lamamise, teostamise..

Seega on füüsilisel aktiivsusel Alzheimeri tõvega patsientide jaoks mitmeid eeliseid, näiteks:

• Vältige valu lihastes ja liigestes;
• Hoidke ära kukkumised ja luumurrud;
• Suurendage soolestiku peristaltilisi liikumisi, hõlbustades väljaheidete eemaldamist;
• Viige patsient voodisse laskmiseni.?

Te peaksite iga päev tegema füüsilisi tegevusi, näiteks kõndima või vesiaeroobikat vähemalt 30 minutit iga päev. Lisaks, sõltuvalt haiguse tõsidusest, võivad elukvaliteedi säilitamiseks olla vajalikud füsioteraapia seansid. Saage aru, mida tehakse füsioteraapia seanssidel Alzheimeri tõve jaoks.

4. Sotsiaalne kontakt

Alzheimeri tõvega patsient peab säilitama kontakti sõprade ja perekonnaga, et vältida eraldatust ja üksindust, mis põhjustab kognitiivsete võimete suurenenud kaotust. Seega on oluline käia pagariäris, jalutada aias või olla kohal pere sünnipäevadel, rääkida ja suhelda. 

Siiski on oluline olla vaiksetes kohtades, kuna müra võib suurendada segaduse taset, muutes inimese ärrituvamaks või agressiivsemaks.

5. Maja kohandamine

Alzheimeri tõbe põdeval patsiendil on suurem risk langeda ravimite tarvitamise ja tasakaalu kaotuse tõttu ning seetõttu peaks tema kodu olema suur ja vahekäikudes ei tohiks olla ühtegi eset..

Lisaks peab patsient kukkumise vältimiseks kandma suletud kingi ja mugavat riietust. Vaadake kõiki olulisi näpunäiteid maja kohandamiseks kukkumiste vältimiseks.

6. Kuidas patsiendiga rääkida

Alzheimeri patsient ei pruugi käske järgides leida sõnu enda väljendamiseks või isegi aru saada, mis talle öeldakse, seetõttu on oluline temaga suheldes rahulik olla. Selleks on vaja:

• Lähedal olemine ja vaadake patsiendile silma, et patsient saaks aru, et ta räägib teiega;
• Hoides käes patsiendi suhtes, näidata üles kiindumust ja mõistmist;
• Räägi rahulikult ja öelge lühikesi lauseid;
• Tehke žeste selgitada oma öeldut, vajadusel illustreerida;
• Kasutage sünonüüme öelda sama, et patsient saaks aru;
• Kuulake mida patsient tahab öelda, isegi kui see on midagi, mida ta on mitu korda öelnud, sest see on normaalne, et ta kordub.

Lisaks Alzheimeri tõvele kuuleb ja näeb patsient ka halvasti, seetõttu võib osutuda vajalikuks, et ta õigesti kuuleks valjemini ja patsiendiga silmitsi seistes..

Alzheimeri tõvega patsiendi kognitiivne võime on aga oluliselt muutunud ja isegi kui ta järgib rääkimisel juhiseid, on võimalik, et ta ei saa ikkagi aru.

7. Kuidas hoida patsienti turvalisena

Üldiselt ei tuvasta Alzheimeri tõbi põdev patsient ohte ning võib põhjustada oma ja teiste elu ohtu ning minimeerida ohte:

• Pange selga käevõru patsiendi käsivarrel oleva pereliikme nime, aadressi ja telefoninumbriga;
• Teatage naabreid patsiendi seisundist, vajadusel aitab teid;
• Hoidke uksed ja aknad suletuna põgenemise vältimiseks;
• Peida võtmed, peamiselt kodust ja autost, kuna patsient võib soovida autot juhtida või majast lahkuda;
• Ärge minge ohtlikke esemeid nähtavale, näiteks tassid või noad.

Lisaks on oluline, et patsient ei kõndiks üksi ja peaks alati majast lahkuma, sest enese kaotamise oht on väga suur.

8. Kuidas hoolitseda hügieeni eest? 

Haiguse progresseerumisel on tavaline, et patsient vajab abi näiteks hügieeni, näiteks suplemise, riietumise või soengu tegemisel, sest lisaks unustamisele ei suuda ta ära tunda ka objektide funktsiooni. ja kuidas iga ülesannet täita.

Seega, et patsient püsiks puhas ja mugav, on oluline teda esinemisel aidata, näidates, kuidas seda tehakse, et ta saaks seda korrata. Lisaks on oluline kaasata teda ülesannetesse, nii et see hetk ei tekitaks segadust ja tekitaks agressiooni. Lisateavet leiate saidilt: Kuidas voodisse magatud inimest hooldada.

9. Kuidas toit peaks olema 

Alzheimeri tõvega patsient kaotab söögitegemise võime ja kaotab järk-järgult ka söömisvõime käest, lisaks on neelamisraskused. Seega peab hooldaja:

• Valmistage sööki, mis meeldivad patsiendile ja mitte anda uusi toite proovimiseks;
• Kasutage suurt salvrätikut, nagu rinnahoidja,
• Vältige söögi ajal rääkimist mitte häirida patsiendi tähelepanu;
• Selgitage, mida sööte ja mis on esemed kahvli, klaasi, noa jaoks, kui patsient keeldub söömast;
• Ärge ärritage patsienti kui ta ei taha süüa või kui ta tahab süüa käega, tuleb vältida agressiivsuse hetki.

Lisaks võib osutuda vajalikuks toitumisnõustaja poolt ette nähtud dieedi koostamine, et vältida alatoitumist ja neelamisprobleemide korral võib olla vajalik süüa pehmet dieeti. Loe lisaks aadressilt: Mida süüa, kui ma ei saa närida.

10. Mida teha, kui patsient on agressiivne

Agressiivsus on Alzheimeri tõve tunnus: see avaldub verbaalsete ähvarduste, füüsilise vägivalla ja esemete hävitamise kaudu.

Tavaliselt tekib agressiivsus seetõttu, et patsient ei saa käskudest aru, ei tunne inimesi ära ja mõnikord seetõttu, et ta tunneb pettumust, kui tajub oma võimeid ja neil hetkedel peab hooldaja jääma rahulikuks, otsides:

• Ärge arutage ega kritiseerige patsienti, olukorra devalveerimine ja rahulik rääkimine;
• Ärge puudutage inimest kui see on agressiivne;
• Ära ilmuta hirmu ega ärevust kui patsient on agressiivne;
• Vältige korralduste andmist, kuigi sel hetkel lihtne;
• Eemaldage objektid, mida saab visata patsiendi lähedus;
• Muutke teemat ja julgustage patsienti tegema midagi, mis neile meeldib, kuidas näiteks ajalehte lugeda, et unustada, mis põhjustas agressiivsuse.

Üldiselt on agressiivsuse hetked kiired ja põgusad ning tavaliselt Alzheimeri tõvega patsient sündmust ei mäleta.

Lisateave selle haiguse, selle ennetamise ja Alzheimeri tõvega inimese eest hoolitsemise kohta:

ALZHEIMER: kõik, mida peate teadma