Kuidas tehakse neurofibromatoosi ravi

Neurofibromatoosil pole ravi, seetõttu on haiguse jälgimise ja komplikatsioonide riski hindamiseks soovitatav patsienti jälgida ja teha iga-aastaseid eksameid..

Mõnel juhul saab neurofibromatoosi ravida kasvajate eemaldamise operatsiooniga, kuid operatsioon ei takista kahjustuste kordumist. Teadke, kuidas ära tunda neurofibromatoosi sümptomeid.

Kuidas ravi toimub

Neurofibromatoosi ravi on näidustatud, kui kasvajad kasvavad liiga kiiresti või kui need põhjustavad esteetilisi muutusi. Seega võib arst osutada operatsiooni elunditele survet põhjustavate kasvajate eemaldamiseks või kiiritusravi, et vähendada kasvajate mahtu..

Ehkki kirurgiline ravi soodustab kahjustuste eemaldamist, ei takista see uute kasvajate ilmnemist, seega pole neurofibromatoosil ravi ja seetõttu puudub spetsiifiline ravi..

Kui patsiendil on muid sümptomeid, näiteks arengu- või kasvuprobleemid, tasakaaluraskused või luuprobleemid, on oluline, et temaga käiksid spetsialiseerunud spetsialistid, näiteks füsioterapeut, osteopaat, logopeed või psühholoog.

Kõige raskematel juhtudel, kui ilmnevad pahaloomulised kasvajad ja patsiendil areneb vähk, võib olla vajalik kasvaja eemaldamiseks operatsioon ning kiiritusravi või keemiaravi pärast operatsiooni, et vähendada vähiriski..

Kuidas kontrollida neurofibromatoosi

Kuna neurofibromatoosi jaoks puudub spetsiifiline ravi, soovitatakse inimesel läbida iga-aastased uuringud, et kontrollida, kas haigus on kontrolli all või kas on komplikatsioone. Seetõttu on soovitatav teha nahauuring, nägemisproov, luu-uuring, arengu ja võimete hindamiseks vajalik eksam, näiteks lugemine, kirjutamine või mõistmine..

Sel viisil hindab arst haiguse kulgu ja juhendab patsienti parimal võimalikul viisil..

Geneetiline nõustamine on oluline neile, kes soovivad lapsi saada, kuna geneetiline pärimine vanematelt lastele on väga tavaline. Saage aru, mis on geneetiline nõustamine ja kuidas seda tehakse.