Müotooniline düstroofia on geneetiline haigus, mida tuntakse ka kui Steinerti tõbe, mida iseloomustab lihaste lõdvestamise raskus pärast kokkutõmbumist. Mõnel selle haigusega inimesel on keeruline näiteks ukse nuppu lahti keerata või...
Geneetilised haigused - Lehekülg 8
Selleks, et Downi sündroomiga laps hakkaks kiiremini rääkima, peab stimuleerimine algama vastsündinul kohe imetamise ajal, sest see aitab palju kaasa näo lihaste ja hingamise tugevdamisele.Kõnes kasutatavate struktuuride nagu huulte, põskede...
Downi sündroomiga beebi kiiremaks istumiseks ja kõndimiseks peaksite last viima kehalise raviga alates kolmandast või neljandast elukuust kuni umbes 5-aastaseks saamiseni. Treeningud toimuvad tavaliselt 2 või 3 korda nädalas ja...
Neurofibromatoosil pole ravi, seetõttu on haiguse jälgimise ja komplikatsioonide riski hindamiseks soovitatav patsienti jälgida ja teha iga-aastaseid eksameid..Mõnel juhul saab neurofibromatoosi ravida kasvajate eemaldamise operatsiooniga, kuid operatsioon ei takista kahjustuste...
Autismi ravi suudab hoolimata selle sündroomi ravimisest parandada suhtlemist, keskendumisvõimet ja vähendada korduvaid liikumisi, parandades nii autisti enda kui ka tema pere elukvaliteeti..Tõhusa ravi jaoks on soovitatav seda teha koos...
Pärast teadmist, et lapsel on Downi sündroom, peaksid vanemad rahunema ja otsima võimalikult palju teavet selle kohta, mis on Downi sündroom, millised on selle omadused, millised on terviseprobleemid, millega laps...
Anentsefaalia tekkepõhjuseid on mitu, kuid kõige tavalisem on foolhappe puudus enne rasedust ja esimestel kuudel, kuigi kesknärvisüsteemi olulise muutuse põhjuseks võivad olla ka geneetilised ja keskkonnategurid..Mõned anentsefaalia vähem levinud põhjused...
Prader-Willi sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab probleeme ainevahetusega, muutustega käitumises, lihaste lõtvuses ja arengu hilinemises. Lisaks on veel üks väga levinud tunnus liigne nälg pärast kaheaastast vanust, mis...
