Aperti sündroom

Aperti sündroom on geneetiline haigus, mida iseloomustab näo, kolju, käte ja jalgade väärareng. Kolju luud sulguvad varakult, jätmata aju arenguks ruumi, põhjustades sellele liigset survet. Lisaks liimitakse käte ja jalgade luud.

Aperti sündroomi põhjused

Kuigi Aperti sündroomi arengu põhjused pole teada, areneb see mutatsioonide tõttu tiinusperioodil.

Aperti sündroomi tunnused

Aperti sündroomiga sündinud laste omadused on:

• suurenenud koljusisene rõhk
• vaimne puue
• pimedus
• kuulmislangus
• keskkõrvapõletik
• südame-hingamisteede probleemid
• neerude tüsistused

Allikas: haiguste tõrje ja ennetamise keskused

Aperti sündroomi eeldatav eluiga

Apert-sündroomiga laste eeldatav eluiga varieerub sõltuvalt nende rahalisest olukorrast, kuna elu jooksul on hingamisfunktsiooni parandamiseks ja koljusisese ruumi dekompressiooniks vajalik mitu operatsiooni, mis tähendab, et laps, kellel neid haigusi pole, võib kannatavad komplikatsioonide tõttu rohkem, kuigi selle sündroomiga on elus palju täiskasvanuid.

Aperti sündroomi ravi eesmärk on parandada teie elukvaliteeti, kuna haigust pole võimalik ravida.