Kuidas tuvastada amüloidoosi

Amüloidoosist põhjustatud sümptomid varieeruvad sõltuvalt haigusest, mis võib põhjustada südamepekslemist, hingamisraskusi ja keele paksenemist, sõltuvalt haiguse tüübist.

Amüloidoos on haruldane haigus, kus esinevad väikesed amüloidvalkude ladestused, mis on keha erinevates elundites ja kudedes jäigad kiud, takistades nende nõuetekohast toimimist. See amüloidvalkude ebaõige ladestumine võib toimuda näiteks südames, maksas, neerudes, kõõlustes ja närvisüsteemis. Siit leiate teavet selle haiguse ravimise kohta.

Amüloidoosi peamised tüübid on:

AL või primaarne amüloidoos

See on haiguse kõige levinum vorm ja põhjustab peamiselt muutusi vererakkudes. Haiguse progresseerumisel mõjutavad muud elundid, näiteks neerud, süda, maks, põrn, närvid, sooled, nahk, keel ja veresooned..

Seda tüüpi haiguse põhjustatud sümptomid sõltuvad amüloidi raskusastmest, mis on üldine sümptomite puudumine või ainult südamega seotud nähtude esinemine, näiteks kõht paistes, õhupuudus, kehakaalu langus ja minestamine. Vaadake muid sümptomeid siit.

AA või sekundaarne amüloidoos

Seda tüüpi haigus tekib krooniliste haiguste esinemise või pikaajaliste põletiku- või nakkusperioodide tõttu kehas, tavaliselt üle 6 kuu, nagu reumatoidartriidi, perekondliku Vahemere palaviku, osteomüeliidi, tuberkuloosi, luupuse või põletikulise soolehaiguse korral..

Amüloidid hakkavad neerudes ladestuma, kuid need võivad mõjutada ka maksa, põrna, lümfisõlmi ja soolestikku ning kõige tavalisem sümptom on valgu esinemine uriinis, mis võib põhjustada neerupuudulikkust ja sellest tulenevalt langust uriini ja keha turse.

Pärilik amüloidoos või AF

Perekondlik amüloidoos, mida nimetatakse ka pärilikuks, on haiguse vorm, mis on põhjustatud lapse DNA muutumisest raseduse ajal või mis on päritud vanematelt.

Seda tüüpi haigus mõjutab peamiselt närvisüsteemi ja südant ning sümptomid algavad tavaliselt 50-aastaselt või vanemas eas ning võib esineda ka juhtumeid, kus sümptomid ei ilmne kunagi ja haigus ei mõjuta patsientide elu..

Kui sümptomid esinevad, on peamisteks tunnusteks käte kaotamine, kõhulahtisus, kõndimisraskused, südame- ja neeruprobleemid, kuid kõige tõsisemate vormide esinemisel võib see haigus põhjustada 7 kuni 7-aastaste laste surma. 10 aastat.

Senile süsteemne amüloidoos

Seda tüüpi haigus tekib eakatel ja põhjustab tavaliselt selliseid südameprobleeme nagu südamepuudulikkus, südamepekslemine, kerge väsimus, jalgade ja pahkluude turse, õhupuudus ja liigne uriin..

Kuid haigus ilmneb ka kergelt ega kahjusta südame tööd.

Neerudega seotud amüloidoos

Seda tüüpi amüloidoos ilmneb neerupuudulikkusega patsientidel, kes on aastaid hemodialüüsitud, kuna dialüüsimasina filter ei suuda organismist beeta-2 mikroglobuliini valku elimineerida, kuna see koguneb liigestesse ja kõõlustesse.

Seega on põhjustatud sümptomiteks valu, jäikus, vedelike kogunemine liigestes ja karpaalkanali sündroom, mis põhjustab kipitust ja turset sõrmedes. Vaadake, kuidas ravida karpaalkanali sündroomi.

Lokaliseeritud amüloidoos

See on siis, kui amüloidid kogunevad ainult ühte kehapiirkonda või organisse, põhjustades kasvajaid peamiselt põies ja hingamisteedes, näiteks kopsudes ja bronhides.

Lisaks võivad selle haiguse põhjustatud kasvajad koguneda ka nahale, soolestikule, silma, siinusele, kurgule ja keelele, esinedes sagedamini II tüüpi diabeedi, kilpnäärmevähi ja pärast 80-aastaseks saamist.