Hanharti sündroom on väga haruldane haigus, mida iseloomustab käte, jalgade või sõrmede täielik või osaline puudumine ning see seisund võib esineda samal ajal ka keelel.. Hanharti sündroomi põhjused on geneetilised,...
Kõik artiklid - Lehekülg 168
Guillain-Barré sündroom on raske autoimmuunhaigus, kuna immuunsüsteem ründab närvirakke, põhjustades närvipõletikku ja sellest tulenevalt nõrkust ning lihaste halvatust, mis võib lõppeda surmaga. Sündroomi diagnoosimine algstaadiumis on keeruline, kuna sümptomid on...
Fanconi sündroom on harvaesinev neeruhaigus, mis põhjustab glükoosi, vesinikkarbonaadi, kaaliumi, fosfaatide ja teatud aminohapete liigse kogunemise uriinis. Selle haiguse korral kaob valk ka uriinis ning uriin muutub tugevamaks ja happelisemaks.Pärilik...
Evansi sündroom, tuntud ka kui anti-fosfolipiidne sündroom, on haruldane autoimmuunhaigus, mille korral organism toodab verd hävitavaid antikehi.Mõni selle haigusega patsient võib olla hävitanud ainult valgeid või punaseid rakke, kuid Evansi...
Dumpingu sündroom, mida nimetatakse ka mao kiire evakuatsiooni sündroomiks, tekib toidu kiire läbimise tõttu maos ja peensooles enne toidu täielikku seedimist, kui seedimine toimub, see võib aset leida 20 minuti...
Dressleri sündroom on südame komplikatsioon, mis ilmneb umbes 3–4 nädalat pärast infarkti. Seda iseloomustab põletik südame ümbritsevas koes, mis võib mõjutada ka kopse katvat kudet.. See komplikatsioon võib põhjustada ka vedeliku...
Downi sündroomi diagnoosi saab hävitada embargo ajal selliste konkreetsete eksamite kaudu nagu tuharade poolläbipaistvus, kordotsentees ja amniootsentees. Neid eksameid taotleb sünnitusarst, kui ema jääb rasedaks üle 35-aastaselt või kui rasedal...
Crouzoni sündroom, mida nimetatakse ka kraniofaciaalseks düstoosiks, on haruldane haigus, mille puhul toimub kraniaalsete õmbluste enneaegne sulgemine, mis põhjustab mitmeid kolju ja näo deformatsioone. Need deformatsioonid võivad põhjustada muutusi ka...
