Parem mõista, mis on albinism

Albinism on pärilik geneetiline haigus, mille tõttu keharakud ei suuda toota melaniini - pigmenti, mis siis, kui see ei põhjusta naha, silmade, juuste või juuste värvipuudust. Albiino nahk on üldiselt valge, päikese suhtes tundlik ja habras, samas kui silmade värv võib varieeruda väga helesinisest, peaaegu läbipaistvast kuni pruunini ning see on haigus, mis võib ilmneda ka loomadel, näiteks orangutangil.

Lisaks sellele on albiinode all ka teatud haigused, näiteks nägemisprobleemid, nagu strabismus, lühinägelikkus või fotofoobia, mis on tingitud silmade heledast värvist, või nahavähk, mis on põhjustatud nahavärvi puudumisest.

Albinismi tüübid

Albinism on geneetiline seisund, mille korral võib täielikult või osaliselt puududa pigmentatsioon ja mis võib mõjutada ainult teatud organeid, näiteks silmi, mida sellistel juhtudel nimetatakse Silmaalbinism, või mis võivad mõjutada nahka ja juukseid, olles nendes kaoses, mida nimetatakse Naha albinism. Juhtudel, kui kogu kehas puudub pigmentatsioon, nimetatakse seda Okulokutaanne albinism.

Albinismi põhjused

Albinismi põhjustavad geneetilised muutused, mis on seotud melaniini tootmisega kehas. Melaniini toodab aminohape, mida tuntakse türosiini nime all. Albiinis juhtub aga see, et see aminohape on inaktiivne, seega ei toodeta melaniini, pigmenti, mis vastutab naha, juuste ja silmade värvimise eest või ei tekita seda üldse..

Albinism on pärilik geneetiline seisund, mida saab vanematelt lastele edasi anda, haiguse ilmnemiseks on vaja geeni muteerumist isalt ja teist emalt. Albiino inimene võib siiski albinismi geeni kanda ja haigust mitte avaldada, kuna see haigus ilmneb alles siis, kui see geen on päritud mõlemalt vanemalt.

Albinismi diagnoos

Albinismi diagnoosimiseks võib kasutada täheldatud sümptomeid, naha, silmade, juuste ja juuste värvipuudust, samuti võib seda teha geneetilise laboratoorse uuringu abil, mis tuvastab albinismi tüübi.

Albinismi ravi ja hooldus

Albinismi ei saa ravida ega ravida, kuna see on pärilik geneetiline haigus, mis ilmneb geeni mutatsiooni tõttu, kuid on olemas mõned meetmed ja ettevaatusabinõud, mis võivad Albino elu märkimisväärselt parandada, näiteks:

• Kandke mütse või tarvikuid, mis kaitsevad teie pead päikesevalguse eest;
• Kandke nahka hästi kaitsvaid rõivaid, näiteks pikkade varrukatega särke;
• Kandke päikeseprille, et kaitsta oma silmi päikesevalguse eest ja vältida valgustundlikkust;
• Enne kodust lahkumist kandke päikesekaitsekreemi SPF 30 või rohkem ning paluge end päikese ja selle kiirte kätte.

Selle geneetilise probleemiga imikuid tuleb jälgida sünnist alates ja järelkontroll peaks kestma kogu elu, et nende tervislikku seisundit saaks regulaarselt hinnata, ning dermatoloog ja silmaarst peaksid sageli jälgima albiinot..

Albiino pole päevitades peaaegu päevitunud, kuna see võib olla ainult võimaliku päikesepõletuse käes ja seetõttu tuleks võimalike probleemide, näiteks nahavähi, vältimiseks võimaluse korral vältida otsest päikesevalguse käes viibimist..