Bartteri sündroom on haruldane haigus, mis mõjutab neere ja põhjustab kaaliumi, naatriumi ja kloori kaotust uriinis. See haigus vähendab kaltsiumi kontsentratsiooni veres ja suurendab aldosterooni ja reniini tootmist - hormoone,...
Aicardi sündroom on haruldane geneetiline haigus, mida iseloomustab corpus callosumi osaline või täielik puudumine - oluline aju osa, mis ühendab kahte peaaju poolkera, krampe ja võrkkesta probleeme..A Aicardi sündroomi põhjus...
Jäiga inimese sündroomi korral on indiviidil tugev jäikus, mis võib avalduda näiteks kogu kehas või ainult jalgades. Kui need on mõjutatud, võib inimene kõndida nagu sõdur, kuna ta ei saa...
Scimitar'i sündroom on haruldane haigus, mis tuleneb türmi veenist moodustatud kopsuveeni olemasolust, mida nimetatakse skimitariks ja mis voolab parema kopsu vasaku aatriumi asemel madalamasse vena cava. süda. Veeni kuju muutus põhjustab...
Antifosfolipiidsete antikehade sündroom, tuntud ka kui Hughes või lihtsalt SAF või SAAF on haruldane autoimmuunhaigus, mida iseloomustab vere hüübimist segavate veenide ja arterite trombide moodustamise lihtsus, mis võib põhjustada näiteks peavalu,...
Hugles-stovini sündroom on väga haruldane ja tõsine haigus, mis põhjustab kopsuarteris mitmeid aneurüsme ja elu jooksul mitmeid süvaveenide tromboosi juhtumeid. Alates selle haiguse esimesest kirjeldusest kogu maailmas on 2013. aastaks...
Holti-Orami sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab alajäsemete, näiteks käte ja õlgade deformatsioone, ja südameprobleeme, näiteks rütmihäireid või väiksemaid väärarenguid. See on haigus, mida saab sageli diagnoosida alles pärast lapse...
Punase mehe sündroom on olukord, mis võib tekkida kohe või mõne päeva pärast antibiootikumi vankomütsiini kasutamist selle ravimi ülitundlikkusreaktsiooni tõttu. Seda ravimit saab kasutada ortopeediliste haiguste, endokardiidi ja tavaliste nahainfektsioonide...