Koduleht » Haruldased haigused - Lehekülg 10

    Haruldased haigused - Lehekülg 10

    Mis on adrenoleukodüstroofia Lorenzo tõbi
    Adrenoleukodüstroofia on harv geneetiline haigus, mis on seotud X-kromosoomiga ja mõjutab neerupealisi, närvisüsteemi ja munandeid. Haigus mõjutab eriti mehi ja võib avalduda igas vanuses.Adrenoleukodüstroofia muudab müeliini, valku, mis asub närvisüsteemi...
    Mis on pahaloomuline neuroleptiline sündroom, peamised sümptomid ja kuidas ravida
    Pahaloomuline neuroleptiline sündroom on tõsine reaktsioon selliste neuroleptiliste ravimite kasutamisele nagu haloperidool, olansapiin või kloropromasiin ja antiemeetikumide (näiteks metoklopramiid, domperidoon või prometaszine) kasutamine, mis võib põhjustada dopamiini blokeerimise. Ehkki harvaesinev,...
    Mis on Zellwegeri sündroom ja kuidas seda ravida
    Zellwegeri sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab muutusi luustikus ja näos, samuti tõsiseid kahjustusi olulistele organitele nagu süda, maks ja neerud. Lisaks on tavaline jõuetus, kuulmisraskused ja krambid..Selle sündroomiga...
    Mis on Vogt-Koyanagi-Harada sündroom
    Vogt-Koyanagi-Harada sündroom on haruldane haigus, mis mõjutab melanotsüüte sisaldavaid kudesid, nagu silmad, kesknärvisüsteem, kõrv ja nahk, põhjustades silma võrkkestas põletikku, mis on sageli seotud dermatoloogiliste ja kuulmisprobleemidega..See sündroom esineb peamiselt...
    Mis on Tetra-amelia sündroom ja miks see juhtub
    Tetra-amelia sündroom on väga haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab lapse ilma käte ja jalgadeta sündimist ning võib põhjustada ka muid väärarenguid luustikus, näol, peas, südames, kopsudes, närvisüsteemis või suguelundite piirkonnas.Seda...
    Mis on Mallory-Weissi sündroom, põhjused, sümptomid ja ravi
    Mallory-Weissi sündroom on haigus, mida iseloomustab rõhu järsk tõus söögitorus, mis võib tekkida sagedase oksendamise, tugeva köhimise, oksendamise ärevuse või pideva luksumise tagajärjel, põhjustades kõhu- või rindkerevalu ja verega oksendamist.Sündroomi...
    Mis on Lynchi sündroom ja peamised sümptomid
    Lynchi sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis suurendab käärsoole- või soolevähi riski ja võib isegi põhjustada selle vähi ilmnemist noortel.Tavaliselt esineb Lynchi sündroomiga peredel ebatavaliselt palju soolevähi juhtumeid, mis võib...
    Mis on Highlanderi sündroom
    Highlanderi sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustab hilinenud füüsiline areng, mille tõttu inimene näeb välja nagu laps, kui tegelikult on ta täiskasvanu.Diagnoositakse peamiselt füüsilisel läbivaatusel, kuna omadused on üsna ilmne....