Aperti sündroom on geneetiline haigus, mida iseloomustab näo, kolju, käte ja jalgade väärareng. Kolju luud sulguvad varakult, jätmata aju arenguks ruumi, põhjustades sellele liigset survet. Lisaks liimitakse käte ja jalgade...
Geneetilised haigused - Lehekülg 3
Sanfilippo sündroom, tuntud ka kui III tüüpi mukopolüsahharidoos või MPS III, on geneetiline metaboolne haigus, mida iseloomustab vähenenud aktiivsus või pika ahelaga suhkrute osa lagundavat ensüümi - heparaansulfaati - põhjustav...
Alopeetsia areata ei ravi ja selle ravi sõltub juuste väljalangemise raskusest, kuid seda tehakse tavaliselt peanahale süstitavate ja salvide abil. Selle haiguse põhjused pole teada, kuid see haigus näib olevat...
Patau sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab närvisüsteemi väärarenguid, südamedefekte ning lõhe lapse huultes ja suu katuses ning seda saab avastada isegi raseduse ajal selliste diagnostiliste testide abil nagu...
Marfani sündroom on sidekoe kahjustav geneetiline haigus, mis vastutab kehas erinevate elundite toe ja elastsuse eest. Selle sündroomiga inimesed on tavaliselt väga pikad, õhukesed ning neil on eriti pikad sõrmed...
Angelmani sündroom on geneetiline ja neuroloogiline haigus, mida iseloomustavad krambid, katkestatud liigutused, intellektuaalne alaareng, kõne puudumine ja liigne naer. Selle sündroomiga lastel on suur suu, keel ja lõualuu, väike otsmik...
Syndactyly on väga levinud olukorra kirjeldamiseks kasutatav termin, mis juhtub siis, kui üks või mitu käte või jalgade sõrme on omavahel kokku kleepunud. Seda muutust võivad esile kutsuda geneetilised ja...
Polüdaktiliselt on deformatsioon, mis ilmneb ühe või mitme lisa sõrme tekkimisel käes või jalas ja seda võivad põhjustada pärilikud geneetilised modifikatsioonid, see tähendab, et selle muutuse eest vastutavad geenid võivad...
